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根据“早介入早发现”“防止因病致残致障”原则,厦门市残联邀请福建省医科大学附属第一医院神经内科罕见病医学团队,为105名不明原因致残的残疾人进行罕见病基因筛查;同时,收集77种已研发的罕见病治疗药物,现场给予诊疗意见。这是全国首次针对罕见病领域的前沿性探索,也是为更多罕见病患者争取诊疗时间的有效探索。

🎒(撰稿:乔哲亚)

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    • 谢国中⛞LV0六年级
      2楼
      文明出行 添彩美好生活❡
      2024/05/19   来自湘阴
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    • ❃郑博蕊LV5大学四年级
      3楼
      纪律处分条例·学习问答丨如何把握规定处分幅度以外减轻处分的适用条件和情形?(下)🎌
      2024/05/19   来自湘潭
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    • 尹娴达☺LV4幼儿园
      4楼
      中国—东盟青年绿色使者入桂行活动启动☩
      2024/05/19   来自长海
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    • 邓奇静LV1大学三年级
      5楼
      第19届国际基因组学大会在泰国曼谷举行☞
      2024/05/19   来自九江
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    • 奚振宽💙👦LV9大学三年级
      6楼
      60秒后消逝的绿闪日落📕
      2024/05/19   来自梧州
      5回复
    • 司空敬凤LV5大学四年级
      7楼
      北京楼市新政后 夫妻已有两套房欲在五环外再买一套☝
      2024/05/19   来自宜春
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