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根据“早介入早发现”“防止因病致残致障”原则,厦门市残联邀请福建省医科大学附属第一医院神经内科罕见病医学团队,为105名不明原因致残的残疾人进行罕见病基因筛查;同时,收集77种已研发的罕见病治疗药物,现场给予诊疗意见。这是全国首次针对罕见病领域的前沿性探索,也是为更多罕见病患者争取诊疗时间的有效探索。

⚧(撰稿:公孙凝娇)

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    • 单于功慧☻LV0六年级
      2楼
      老人到餐馆吃完面后突发疾病离世 儿子:感谢老板对我父亲那么好 给他做饭 帮他接水🗝
      2024/05/20   来自晋江
      6回复
    • 🏗魏芸宇LV4大学四年级
      3楼
      “五一”小长假电影市场持续红火 释放文化消费热力🍡
      2024/05/20   来自义乌
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    • 柯玛琰✆LV1幼儿园
      4楼
      周末两大利好!港股领涨全球,房地产又有大消息,中泰化学爆大雷♭
      2024/05/20   来自铁岭
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    • 广芳伟LV1大学三年级
      5楼
      广东举行智能交通工程师文化节聚焦智慧公路、低空交通等领域🐊
      2024/05/20   来自白城
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    • 溥谦艺🐢♥LV5大学三年级
      6楼
      《点石斋画报》140年:珍稀原稿首次批量展出➒
      2024/05/20   来自广州
      1回复
    • 令狐初学LV1大学四年级
      7楼
      车企毁offer,应届生真不容易🥐
      2024/05/20   来自塔城
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