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可信的CE认证-信誉好的消毒液CE人证公司是哪家

可信的CE认证-信誉好的消毒液CE人证公司是哪家。

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欧盟CE认证发证机构:

(1)企业自主签发的Declaration of conformity / Declaration of compliance《符合性声明书》，此证书属于自我声明书，不应由第三方机构(中介或测试认证机构)签发，因此，可以用欧盟格式的企业《符合性声明书》代替。

(2)Certificate of compliance / Certificate of compliance《符合性证书》，此为第三方机构(中介或测试认证机构)颁发的符合性声明，必须附有测试报告等技术资料TCF，同时，企业也要签署《符合性声明书》。

(3)EC Attestation of conformity 《欧盟标准符合性证明书》，此为欧盟公告机构(Notified Body简写为NB)颁发的证书，按照欧盟法规，只有NB才有资格颁发EC Type的CE声明。

CE认证标识

“CE”标识是一种安全认证标志，被视为制造商打开并进入欧洲市场的护照。CE代表欧洲统一(CONFORMITE EUROPEENNE)。在欧盟市场“CE”标志属强制性认证标志，不论是欧盟内部企业生产的产品，还是其他国家生产的产品，要想在欧盟市场上自由流通，就必须加贴“CE”

申请CE必要性

CE认证，为各国产品在欧洲市场进行贸易提供了统一的技术规范，简化了贸易程序。任何国家的产品要进入欧盟、欧洲自由贸易区必须进行CE认证，在产品上加贴CE标志。因此CE认证是产品进入欧盟及欧洲贸易自由区国家市场的通行证。CE认证表示产品已经达到了欧盟指令规定的安全要求;是企业对消费者的一种承诺，增加了消费者对产品的信任程度;贴有CE标志的产品将降低在欧洲市场上销售的风险。

申请CE认证的程序

1)由企业提出申请;

2)双方签订认证合同;

3)企业提供检测样品和技术文件;

4)进行样品检测和技术文件评审;

5)发放符合性证书：

6)企业签发合格声明;

7)由企业在产品上贴附CE标记。

CE认证要准备的技术文件

1) 制造商(欧盟授权代表(欧盟授权代理)AR)的名称、地址，产品的名称、型号等;

2) 产品使用说明书;

3) 安全设计文件(包括关键结构图，即能反映爬申距离、间隙、绝缘层数和厚度的设计图);

4) 产品技术条件(或企业标准)，建立技术资料;

5) 产品电器原理图、方框图和线路图等;

6) 关键元部件或原材料清单;

7) 测试报告 (Testing Report);

8) 欧盟授权认证机构NB出具的相关证书(对于模式A以外的其它模式);

9) 产品在欧盟境内的注册证书 (对于某些产品比如：Class I医疗器械，普通IVD体外诊断医疗器械);

10)CE符合声明(DOC);

CE认证等级划分欧盟CE认证是很多企业都熟知的一个认证项目，出口到欧盟的产品需要办理CE认证才可销售，但是对于初次接触CE认证的企业来说，想要弄清楚CE认证里的条条框框还是有难度的，其中CE认证等级划分就是一部分内容。首先需要明确的是，CE证书是没有好坏卑劣之分的，只要按照欧盟正规流程颁发的CE证书都会得到欧盟国家的认可。谈及到欧盟CE认证的等级，是因为有些产品和CE认证指令会涉及到产品等级划分，如压力设备、医疗器械、建材，这类产品在做CE认证时，欧盟法规都对产品提出了等级划分。压力设备CE认证指令PED将产品分为I、II、III、IV四个合格评估等级，不同等级的压力设备会有不同的CE认证模式相匹配。

医疗器械CE认证将产品划分为三类，等级越高的医疗器械产品做CE认证其难度也更大、费用也更高。出口商可以向认证机构提供相关产品资料，认证机构会据此划分产品CE认证等级。然后根据检测机构的要求进行办理即可。

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