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根据“早介入早发现”“防止因病致残致障”原则,厦门市残联邀请福建省医科大学附属第一医院神经内科罕见病医学团队,为105名不明原因致残的残疾人进行罕见病基因筛查;同时,收集77种已研发的罕见病治疗药物,现场给予诊疗意见。这是全国首次针对罕见病领域的前沿性探索,也是为更多罕见病患者争取诊疗时间的有效探索。

🕤(撰稿:乔亚中)

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    • 司信丽🔙LV1六年级
      2楼
      河北一肠梗阻婴儿疑因发热被送方舱后死亡➁
      2024/05/21   来自雅安
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    • 🔠劳涛贞LV0大学四年级
      3楼
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      2024/05/21   来自赣州
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    • 诸弘岩💨LV1幼儿园
      4楼
      要督促落实全面从严治党责任🥄
      2024/05/21   来自太原
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    • 单于仪露LV1大学三年级
      5楼
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      2024/05/21   来自慈溪
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    • 耿功翠🦄🌊LV5大学三年级
      6楼
      人民日报:如何从源头化解矛盾纠纷🚦
      2024/05/21   来自济源
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    • 甘亚馨LV2大学四年级
      7楼
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